市場(chǎng)監管總局關于發布《保健食品備案産品可(kě)用(yòng)輔料及其使用(yòng)規定(2021年版)》和(hé)《保健食品備案産品劑型及技術要求(2021年版)》的(de)公告
2021年第7号
爲進一步推進和(hé)規範保健食品備案管理(lǐ)工作,根據相關食品安全國家标準及注冊産品情況,市場(chǎng)監管總局制修訂了(le)配套的(de)《保健食品備案可(kě)用(yòng)輔料及其使用(yòng)規定(2021年版)》和(hé)《保健食品備案産品劑型及技術要求(2021年版)》,将粉劑、凝膠糖果納入保健食品備案劑型,現予發布,自2021年6月(yuè)1日起施行。以往發布的(de)版本,與本公告不符的(de),以本版本爲準。
附件:1.保健食品備案産品可(kě)用(yòng)輔料及其使用(yòng)規定(2021年版)
2.保健食品備案産品劑型及技術要求(2021年版)
市場(chǎng)監管總局
2021年1月(yuè)29日